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您所在的位置：首頁 > ，也稱為微球體懸浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible MultiAnalyte Profiling）技術的新型生物芯片技術平臺，它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原抗體、酶底物、配體受體的結合反應及核酸雜交反應，通過紅、綠兩束激光分別檢測微球編碼和報告熒光來達到定性和定量的目的，一個反應孔內可以完成多達100種不同的生物學反應，是繼基因芯片、蛋白芯片之后的新一代高通量分子檢測技術平臺。迄今為止十年時間，全球已有數百套基于xMAP技術的檢測平臺用于免疫學、蛋白質、核酸檢測、基因研究等領域，該技術已成為一種新的蛋白質組學和基因組學研究工具，也是最早通過美國食品與藥物管理局（FDA）認證的可用于臨床診斷的生物芯片技術。

　　1  液相芯片技術的原理

　　高效色譜儀集成電路單片機芯片組織體制由諸多高低均一的橢圓形微球（直勁5.5～5.6 μm）作為主料要基本材料涉及，各種微球上固定的有不一的的探頭碳原子，將某些微球透明桌面于一兩個高效色譜儀組織體制中，就涉及打了個兩個高效色譜儀集成電路單片機芯片機軟件系統，利用率是一個機軟件系統可以對某個兩個原輔料中的多重不一的碳原子的同時開展判斷，這一種被稱它為xMAP的判斷技藝是199八年由意大利Luminex企業開發建設過來的。 　　在色譜儀機系統中，想要分清各種有所與眾有所差異的電極，每一項種放置有電極的微球都有長個特點的彩色產品編號，或稱熒光編號規則。在微球打造期間中參入了黑色和橘色幾種熒光紡織染劑（這幾種紡織染劑各有千秋10種各種有所與眾有所差異分清），因此把微球包括100種各種有所與眾有所差異的的配色，達成一款 具特點光譜儀具體位置的所含100種各種有所與眾有所差異微球的陣列。各種有所與眾有所差異的配色微球在各類機光激活下帶來的熒光互不相等，在這種各類熒葉是辨識各種有所與眾有所差異微球的獨一行業。采取這100種微球，能分別標出上100種各種有所與眾有所差異的電極氧分子。     監測時先后順序添加土樣和評估原子與記號微球反響，土樣中的為的原子（待監測的抗原或免疫抗體、生態學素記號的靶核酸細節描寫、酶等）可與在線判斷器和評估原子特異形緊密配合，使化學交聯在線判斷器的微球帶入上評估原子藻紅核蛋白，隨后不久適用測量儀器（如Luminex 100）對微球實行監測和情況匯報格式單分折。Luminex 100適用微流枝術使微球怏速單列成功監測入口，并用到紫色和純天然四種智能機械器各自對單體微球上的分級熒光和評估原子上的評估熒光實行監測。紫色智能機械器可將微球分級，然后簽定各級區別的反響類行（即一定量研究分析研究分析）；純天然智能機械器可確實微球上緊密配合的評估熒光原子的的人數，然后確實微球上緊密配合的為的原子的的人數（即一定量研究分析）。那么，成功紅綠雙面色智能機械器的并且監測，成功對反響的實時路況、一定量研究分析研究分析和一定量研究分析分折。

    2  液相芯片技術的優點

　　液質電源單片機芯片工藝最凸出的獨到之處取決于：僅需極少量模本能夠另外判定、降鈣素原查重查重指定模本中的多種多樣各不相同必要性碳原子，即各種方面查重（multiplexing）。詳細的話，與日常天然免疫學或核酸查重做法比較，液質電源單片機芯片工藝更具下列有效獨到之處。     2.1  高通芯片量     可對同個樣版中的多樣有所差異重要性碳原子另外做實時更新、定義、定量進行分折進行分折。從理論上上說，只要不會有交叉點反映，驗測的通量等同于微球的用途數，當前最高會達到100種。這遠勝于一遍唯有驗測某個項重要性傳統與現代免疫力進行分折法。     2.2  模本運用量少     因此在某個個癥狀孔中行時做完100種不一的生理學學癥狀，所以咧遠遠合理節省了范本攝入量，少至1μl的范本既可以在線檢測，愈來愈適用于分享小面積稀少原輔料。     2.3  操作的簡單的、怏速     考慮到是應用于色譜儀生理不良反應能量學，以至于生理不良反應速度更快。快，孵育用時比普通的固相在線檢側短。來表面抗原學分享時，若選用高親和表面抗原，2～3 h內即達到在線檢側，而核酸有性雜交分享在PCRPCR擴增后1 h內可要到沒想到。     2.4  精準性好     微球漆層積大，每家微球上可包被100 000個獵取抗原，這么低密度單位的獵取抗原保障了都可以主要的情況地與范本中的抗原分子式構建，增進在線檢側敏度度。低點在線檢側氧化還原電位可達到到0.1 pg/ml.     2.5  查測依據廣

    可達3～5個數量級（如BioRad公司細胞因子檢測試劑盒的檢測范圍達到0.2～32 000 pg/ml，樣品無需濃縮或稀釋。

2.6  特情人強     不能自己洗衣機清洗就并能自己將和微球配合的與未配合的分子式判斷而來，只讀出單一微球上的熒光數據，信噪比好。     2.7  準確無誤高朝     微球上的報表氧分子結構熒光力度與配合的待測氧分子結構正比。在液質心片技術設備的查重使用范圍大，因沒有象ELISA查重中這種需將樣品多倍稀釋溶解，最后減太小精度。     2.8  多次可重復性好     它是在：首個，與ELISA仰仗酶增加功效的比色讀數相比之下，高效液質電子器件技術工藝中的熒光讀值更可以、穩固、精準；其二，每類微球探測100個，決定取熒光抗壓強度的中值是 數據，這該是于對每一樣例重疊探測了100次，而ELISA僅為雙復孔或三復孔，所以高效液質電子器件探測數據的正確性和重疊性是ELISA尚未相比的。     2.9  學費低     并且查重一范例中的很多評價指標體系值可減少時長、范例、實驗化學采血管、耗品和勞作（比ELISA法低10～100倍），拉低查重人工生產成本，并且還延長了定性分析轉化率，僅需少許范例就可以了拿到過多訊息。當今并且查重10項細胞成分的色譜儀處理芯片實驗化學采血管的手續費要花費為＄1300/96孔（＄130/項/96孔），這比查重單選評價指標體系值的ELISA實驗化學采血管的人工生產成本（＄500/項/96孔）低得多，并且還隨同查重評價指標體系值的不斷增加而進的一步拉低手續費。